| Nimi | Tirsepatiidi süstepulber |
| Puhtus | 99% |
| Välimus | Valge lüofiliseeritud pulber |
| Administratsioon | Subkutaanne süstimine |
| Suurus | 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg |
| Vesi | 3,0% |
| Kasu | Diabeedi ravimine, veresuhkru kontrolli parandamine |
Tirsepatiid on uudne glükoosist sõltuv insulinotroopne polüpeptiidi/glükagoonilaadse peptiidi 1 (GLP-1) retseptori agonist, mis on Ameerika Ühendriikides heaks kiidetud dieedi ja treeningu lisandina glükeemilise kontrolli parandamiseks II tüüpi diabeediga täiskasvanutel ning mille kasutamist kroonilise kaalujälgimise, oluliste kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete ja muude seisundite, sealhulgas säilinud väljutusfraktsiooniga südamepuudulikkuse ja rasvumise ning mittetsirrootilise alkoholivaba steatohepatiidi ravis uuritakse. 3. faasi kliiniliste uuringute programm SURPASS 1-5 loodi selleks, et hinnata üks kord nädalas subkutaanselt süstitava tirsepatiidi (5, 10 ja 15 mg) efektiivsust ja ohutust monoteraapiana või kombinatsioonravina laias II tüüpi diabeediga inimeste spektris. Kliinilistes uuringutes seostati tirsepatiidi kasutamist glükeeritud hemoglobiini (-1,87 kuni -2,59%, -20 kuni -28 mmol/mol) ja kehakaalu (-6,2 kuni -12,9 kg) märkimisväärse vähenemisega, samuti selliste parameetrite vähenemisega, mis on tavaliselt seotud suurenenud kardiometaboolse riskiga, nagu vererõhk, vistseraalne rasvumine ja ringlevad triglütseriidid. Tirsepatiidi taluti hästi, hüpoglükeemia risk oli madal, kui seda kasutati ilma insuliini või insuliini sekretsiooni soodustavate ravimiteta, ning sellel oli üldiselt sarnane ohutusprofiil GLP-1 retseptori agonistide klassiga. Seega näitavad nende kliiniliste uuringute andmed, et tirsepatiid pakub uut võimalust glükeeritud hemoglobiini ja kehakaalu efektiivseks alandamiseks II tüüpi diabeediga täiskasvanutel.