Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-y-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Uurimistöö taotlus:
See ühend on modifitseeritud lüsiini derivaat, mida kasutatakse peptiidisünteesis, eriti sihipäraste või multifunktsionaalsete peptiidkonjugaatide konstrueerimiseks. Fmoc-rühm võimaldab järkjärgulist sünteesi Fmoc tahkefaasilise peptiidisünteesi (SPPS) kaudu. Külgahelat modifitseeritakse steariinhappe derivaadi (Ste), γ-glutaamhappe (γ-Glu) ja kahe AEEA (aminoetoksüetoksüatsetaat) linkeriga, mis tagavad hüdrofoobsuse, laenguomadused ja paindliku vahekauguse. Seda uuritakse tavaliselt selle rolli tõttu ravimite manustamissüsteemides, sealhulgas antikeha-ravimi konjugaatides (ADC-des) ja rakku tungivates peptiidides.

Funktsioon:
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH toimib ehituskivina pika ahelaga lipiiditud peptiidide või ravimi-linkeri komplekside väljatöötamisel. Steariinhape suurendab membraaniafiinsust, γ-Glu parandab stabiilsust ja ensümaatilist resistentsust ning AEEA linkerid pakuvad lahustuvust ja struktuurilist paindlikkust. Need omadused muudavad ühendi väärtuslikuks peptiidide disainimisel parema biosaadavuse, kontrollitud vabanemise ja sihipärase manustamise rakenduste jaoks.