Tooted
-
Kõrge puhtusastmega peptiidid Retatrutiidi 10mg kaalulanguse ja diabeedi raviks
Puhtus: >99%
Olek: lüofiliseeritud pulber
Välimus: valge pulber
Spetsifikatsioon: 5mg/10mg/15mg/20mg/30mg
-
Retatrutiid
Retaglutiid on uus dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4) inhibiitorite klassi kuuluv hüpoglükeemilise toimega ravim, mis suudab ära hoida glükagoonilaadse peptiidi-1 (GLP-1) ja glükoosist sõltuva insuliini vabastava polüpeptiidi (GIP) lagunemist DPP-4 ensüümi poolt soolestikus ja veres, pikendades nende aktiivsust, soodustades seeläbi insuliini sekretsiooni pankrease β-rakkude poolt, mõjutamata tühja kõhu insuliini basaaltaset, samal ajal vähendades glükagooni sekretsiooni pankrease α-rakkude poolt, kontrollides seeläbi efektiivsemalt söögijärgset veresuhkrut. See toimib hästi hüpoglükeemilise toime, tolerantsuse ja ravikuuri järgimise osas.
-
Inclisiraannaatrium
Inclisiraannaatriumi toimeainet (API) uuritakse peamiselt RNA interferentsi (RNAi) ja kardiovaskulaarsete ravimite valdkonnas. PCSK9 geeni sihtiva kaheahelalise siRNA-na kasutatakse seda prekliinilistes ja kliinilistes uuringutes, et hinnata pika toimeajaga geeni vaigistamise strateegiaid LDL-C (madala tihedusega lipoproteiini kolesterooli) alandamiseks. See toimib ka mudelühendina siRNA manustamissüsteemide, stabiilsuse ja maksa sihtivate RNA-ravimite uurimiseks.
-
Fmoc-Gly-Gly-OH
Fmoc-Gly-Gly-OH on dipeptiid, mida kasutatakse tahkefaasilise peptiidsünteesi (SPPS) põhilise ehitusplokina. Sellel on kaks glütsiini jääki ja Fmoc-kaitstud N-ots, mis võimaldab peptiidahela kontrollitud pikenemist. Glütsiini väikese suuruse ja paindlikkuse tõttu uuritakse seda dipeptiidi sageli peptiidi selgroo dünaamika, linkerite disaini ja peptiidide ning valkude struktuuri modelleerimise kontekstis.
-
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH on dipeptiidi ehitusplokk, mida tavaliselt kasutatakse tahkefaasi peptiidisünteesis (SPPS). Fmoc (9-fluorenüülmetüüloksükarbonüül) rühm kaitseb N-otsa, samas kui tBu (tert-butüül) rühm kaitseb treoniini hüdroksüülkülgahelat. Seda kaitstud dipeptiidi uuritakse selle rolli osas peptiidi efektiivse pikenemise hõlbustamisel, ratsemisatsiooni vähendamisel ja spetsiifiliste järjestusmotiivide modelleerimisel valgu struktuuri ja interaktsiooni uuringutes.
-
AEEA-AEEA
AEEA-AEEA on hüdrofiilne ja painduv vahetükk, mida tavaliselt kasutatakse peptiidide ja ravimite konjugeerimise uuringutes. See koosneb kahest etüleenglükoolil põhinevast ühikust, mistõttu on see kasulik linkeri pikkuse ja paindlikkuse mõju uurimiseks molekulaarsetele interaktsioonidele, lahustuvusele ja bioloogilisele aktiivsusele. Teadlased kasutavad AEEA ühikuid sageli selleks, et hinnata, kuidas vahetükid mõjutavad antikeha-ravimi konjugaatide (ADC-de), peptiid-ravimi konjugaatide ja muude biokonjugaatide toimivust.
-
![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide10-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
See ühend on kaitstud, funktsionaliseeritud lüsiini derivaat, mida kasutatakse peptiidide sünteesis ja ravimikonjugaatide väljatöötamisel. Sellel on N-terminaalse kaitse jaoks Fmoc-rühm ja külgahela modifikatsioon Eic(OtBu) (eikosaanhappe derivaat), γ-glutaamhappe (γ-Glu) ja AEEA (aminoetoksüetoksüatsetaat) abil. Need komponendid on loodud lipiidimisefektide, vahelüli keemia ja kontrollitud ravimi vabanemise uurimiseks. Seda uuritakse laialdaselt eelravimite strateegiate, ADC-linkerite ja membraaniga interakteeruvate peptiidide kontekstis.
-
![Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-y-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide9-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-y-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
See ühend on modifitseeritud lüsiini derivaat, mida kasutatakse peptiidisünteesis, eriti sihipäraste või multifunktsionaalsete peptiidkonjugaatide konstrueerimiseks. Fmoc-rühm võimaldab järkjärgulist sünteesi Fmoc tahkefaasilise peptiidisünteesi (SPPS) kaudu. Külgahelat modifitseeritakse steariinhappe derivaadi (Ste), γ-glutaamhappe (γ-Glu) ja kahe AEEA (aminoetoksüetoksüatsetaat) linkeriga, mis tagavad hüdrofoobsuse, laenguomadused ja paindliku vahekauguse. Seda uuritakse tavaliselt selle rolli tõttu ravimite manustamissüsteemides, sealhulgas antikeha-ravimi konjugaatides (ADC-des) ja rakku tungivates peptiidides.
-
Liraglutiidi diabeedivastased ravimid veresuhkru kontrollimiseks CAS nr 204656-20-2
Toimeaine:Liraglutiid (inimese glükagoonilaadse peptiidi-1 (GLP-1) analoog, mida toodetakse pärmi abil geneetilise rekombinatsioonitehnoloogia abil).
Keemiline nimetus:Arg34Lys26-(N-e-(γ-Glu(N-a-heksadekanoüül)))-GLP-1[7-37]
Muud koostisosad:Dinaatriumvesinikfosfaatdihüdraat, propüleenglükool, vesinikkloriidhape ja/või naatriumhüdroksiid (ainult pH regulaatoritena), fenool ja süstevesi.
-
Leuproreliinatsetaat reguleerib sugunäärmehormoonide sekretsiooni
Nimi: Leuproreliin
CASi number: 53714-56-0
Molekulaarne valem: C59H84N16O12
Molekulaarmass: 1209,4
EINECSi number: 633-395-9
Eripöörang: D25 -31,7° (c = 1 1% äädikhappes)
Tihedus: 1,44 ± 0,1 g/cm3 (ennustatud)
-
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHon kaitstud tetrapeptiid, mida kasutatakse peptiidide sünteesis ja struktuuriuuringutes. Boc (tert-butüüloksükarbonüül) rühm kaitseb N-otsa, samas kui Trt (tritüül) rühmad kaitsevad histidiini ja glutamiini külgahelaid, et vältida soovimatuid reaktsioone. Aibi (α-aminoisovõihape) olemasolu soodustab spiraalseid konformatsioone ja suurendab peptiidi stabiilsust. See peptiid on väärtuslik peptiidi voltimise ja stabiilsuse uurimiseks ning bioloogiliselt aktiivsete peptiidide kujundamise karkassina.
-
BPC-157
BPC-157 API kasutab tahkefaasi sünteesi (SPPS) protsessi:
Kõrge puhtusaste: ≥99% (HPLC tuvastamine)
Madal lisandite jääk, endotoksiin puudub, raskmetallide reostus puudub
Partii stabiilsus, tugev korduvus, toetab sissepritse taseme kasutamist
Toetada grammi- ja kilogrammitaseme pakkumist, et rahuldada eri etappide vajadusi alates teadus- ja arendustegevusest kuni industrialiseerimiseni.