Tootenimi | Liitiumbromiid |
Kasa | 7550-35-8 |
MF | Brli |
MW | 86.85 |
Einekid | 231-439-8 |
Sulamispunkt | 550 ° C (valgustatud) |
Keemispunkt | 1265 ° C |
Tihedus | 1,57 g/ml temperatuuril 25 ° C |
Välkpunkt | 1265 ° C |
Ladustamistingimused | Inertne atmosfäär, toatemperatuur |
Vorm | pulber |
Värvus | Valge |
Spetsiifiline gravitatsioon | 3.464 |
Vee lahustuvus | 61 g/100 ml (25 º C) |
Tundlikkus | Hügroskoopiline |
Pakk | 1 kg/kg või 25 kg trumli kohta |
See on tõhus veeauru neeldumine ja õhuniiskuse regulaator. Liitiumbromiidi kontsentratsiooniga 54% kuni 55% saab kasutada absorptsiooni külmutusagensina. Orgaanilises keemias kasutatakse seda vesiniku kloriidi remondina ja hapukaaslasena orgaaniliste kiudude jaoks (näiteks vill, juuksed jne). Meditsiiniliselt kasutatakse hüpnootilise ja sedatiivina.
Lisaks kasutatakse seda ka valgustundlikus tööstuses, analüütilises keemias ja elektrolüütides ning keemilistes reagentides mõnes suure energiatarbega akudes, mida kasutatakse veeauru neeldujatena ja õhuniiskuse regulaatoritena, saab kasutada neeldumisküsistena ning kasutada ka orgaanilistes keemias, meditsiinitööstuses, fototundlikus tööstuses ja muudes tööstusharudes.
Valge kuupkristall või granuleeritud pulber. Vees kergesti lahustuv lahustuvus on 254 g/100 ml vesi (90 ℃); Lahustuv etanoolis ja eetris; püridiinis pisut lahustuv; Lahustuv metanoolis, atsetoonis, etüleenglükool ja muudes orgaanilistes lahustites.
Seotud kategooriad
Anorgaanika; Liitium Compunds; Olulised kemikaalid; Reagent Plus; Rutiinsed reagendid; Anorgaanilised soolad; Liitium; Sünteetilised reagendid; Liitiumasoolad; Liitium Metalandi keraamikateadus; Soolad; Kristallklassi anorgaanika; In, purissp.a.; Purissp.A.; metalhaliid; 3: Li; Helmestega materjalid; Keemiline süntees; Kristallklassi anorgaanika; Anorgaanilised soolad; Liitiumasoolad; Materjaliteadus; Metalandi keraamikateadus; Sünteetilised reagendid.
QA vastutab kõrvalekalle hindamise ja kategoriseerimise eest suurele tasemele, üldisele ja väiksema tasemele. Kõigi kõrvalekaldetasemete jaoks on vajalik uurimine algpõhjuse või võimaliku põhjuse tuvastamiseks. Uurimine tuleb lõpule viia 7 tööpäeva jooksul. Pärast uurimise täielikku ja algpõhjuse tuvastamist on vaja ka toote mõju hindamist koos CAPA plaaniga. Kapa rakendamisel on kõrvalekalle suletud. Kõigi tasemehälbede peaks heaks kiitma QA juht. Pärast rakendamist kinnitatakse CAPA tõhusus plaani põhjal.