| Toote nimi | Liitiumbromiid |
| CAS | 7550-35-8 |
| MF | BrLi |
| MW | 86.85 |
| EINECS-loend | 231-439-8 |
| Sulamistemperatuur | 550 °C (valgustatud) |
| Keemistemperatuur | 1265 °C |
| Tihedus | 1,57 g/ml temperatuuril 25 °C |
| Leekpunkt | 1265°C |
| Säilitamistingimused | Inertne atmosfäär, toatemperatuur |
| Vorm | pulber |
| Värv | Valge |
| Erikaal | 3.464 |
| Lahustuvus vees | 61 g/100 ml (25 °C) |
| Tundlikkus | Hügroskoopne |
| Pakett | 1 kg/kg või 25 kg/trummel |
See on tõhus veeauru absorbeerija ja õhuniiskuse regulaator. Liitiumbromiidi kontsentratsiooniga 54–55% saab kasutada absorptsioonikülmutusagensina. Orgaanilises keemias kasutatakse seda vesinikkloriidi eemaldajana ja orgaaniliste kiudude (nt vill, karv jne) kergitusainena. Meditsiiniliselt kasutatakse uinutite ja rahustina.
Lisaks kasutatakse seda ka valgustundlikus tööstuses, analüütilises keemias ning elektrolüütides ja keemilistes reagentides mõnedes suure energiatarbega patareides, mida kasutatakse veeauru absorbendina ja õhuniiskuse regulaatorina, saab kasutada absorptsioonikülmutusagensina ning seda kasutatakse ka orgaanilises keemias, meditsiinitööstuses, valgustundlikus tööstuses ja muudes tööstusharudes.
Valge kuubiline kristall või teraline pulber. Vees kergesti lahustuv, lahustuvus on 254 g/100 ml vees (90 ℃); Lahustub etanoolis ja eetris; lahustub vähe püridiinis; Lahustub metanoolis, atsetoonis, etüleenglükoolis ja teistes orgaanilistes lahustites.
Seotud kategooriad
Anorgaanilised ained; LIITIUMIÜHENDID; Olulised kemikaalid; Reagent Plus; Rutiinsed reagendid; Anorgaanilised soolad; Liitium; Sünteetilised reagendid; Liitiumisoolad; Liitiummetallide ja keraamika teadus; Soolad; Kristallilise puhtusega anorgaanilised ained; IN,Purissp.a.; Purissp.a.; metallhalogeniid; 3:Li; Graanulmaterjalid; Keemiline süntees; Kristallilise puhtusega anorgaanilised ained; Anorgaanilised soolad; Liitiumisoolad; Materjaliteadus; Metallide ja keraamika teadus; Sünteetilised reagendid.
Kvaliteedi tagamise osakond vastutab kõrvalekallete hindamise ja kategoriseerimise eest oluliseks, üldiseks ja väiksemaks. Kõikide kõrvalekallete tasemete puhul on vajalik uurimine algpõhjuse või võimaliku põhjuse väljaselgitamiseks. Uurimine tuleb lõpule viia 7 tööpäeva jooksul. Pärast uurimise lõpetamist ja algpõhjuse kindlakstegemist on vaja läbi viia toote mõju hindamine koos CAPA plaaniga. Kõrvalekalle suletakse, kui CAPA on rakendatud. Kõik kõrvalekalded peaks heaks kiitma kvaliteedi tagamise juht. Pärast rakendamist kinnitatakse CAPA tõhusus plaani alusel.