Tootenimi | Liitiumbromiid |
CAS | 7550-35-8 |
MF | BrLi |
MW | 86,85 |
EINECS | 231-439-8 |
Sulamispunkt | 550 °C (valgus) |
Keemispunkt | 1265 °C |
Tihedus | 1,57 g/ml temperatuuril 25 °C |
Leekpunkt | 1265 °C |
Säilitustingimused | Inertne atmosfäär, toatemperatuur |
Vorm | pulber |
Värv | Valge |
Erikaal | 3.464 |
Vees lahustuvus | 61 g/100 ml (25 ºC) |
Tundlikkus | Hügroskoopne |
pakett | 1 kg/kg või 25 kg/trumm |
See on tõhus veeauru absorbeeriv ja õhuniiskuse regulaator.Absorptsiooniga külmutusagensina võib kasutada liitiumbromiidi kontsentratsiooniga 54–55%.Orgaanilises keemias kasutatakse seda vesinikkloriidi eemaldajana ja orgaaniliste kiudude (nagu vill, juuksed jne) kergitusainena.Meditsiiniliselt kasutatakse uinutina ja rahustina.
Lisaks kasutatakse seda ka valgustundlikus tööstuses, analüütilises keemias ning elektrolüütide ja keemiliste reaktiividena mõnedes suure energiatarbega akudes, mida kasutatakse veeauru absorbentide ja õhuniiskuse regulaatoritena, saab kasutada absorbeerivate külmutusagensitena, samuti orgaanilises keemias, meditsiinitööstus, valgustundlik tööstus ja muud tööstusharud.
Valge kuubikujuline kristall või granuleeritud pulber.Vees kergesti lahustuv, lahustuvus on 254 g / 100 ml vees (90 ℃);Lahustub etanoolis ja eetris;püridiinis kergelt lahustuv;Lahustub metanoolis, atsetoonis, etüleenglükoolis ja teistes orgaanilistes lahustites.
Seotud kategooriad
Anorgaanilised ained;LIITIUMÜHENDID;Olulised kemikaalid;Reagent Plus;rutiinsed reaktiivid;Anorgaanilised soolad;liitium;Sünteetilised reaktiivid;liitiumisoolad;Liitiummetalli ja keraamikateadus;soolad;Kristalliklassi anorgaanilised ained;IN,Purissp.a.;Purissp.a.;metallhalogeniid;3:Li;helmestega materjalid;keemiline süntees;Kristalliklassi anorgaanilised ained;Anorgaanilised soolad;liitiumisoolad;Materjaliteadus;Metalli- ja keraamikateadus;Sünteetilised reaktiivid.
QA vastutab kõrvalekalde hindamise ja kategoriseerimise eest põhitasemeks, üldtasemeks ja kõrvaltasemeks.Kõigi kõrvalekallete tasemete puhul on vajalik uurimine algpõhjuse või võimaliku põhjuse väljaselgitamiseks.Uurimine tuleb lõpule viia 7 tööpäeva jooksul.Toote mõju hindamine koos CAPA plaaniga on nõutav ka pärast uurimise lõpetamist ja algpõhjuse tuvastamist.CAPA rakendamisel kõrvalekalle suletakse.Kvaliteedihaldur peab kõik taseme kõrvalekalded heaks kiitma.Pärast rakendamist kinnitatakse CAPA tõhusus plaani alusel.